評價五種醫(yī)用包裝材料阻菌效果.方法:使用棉布,一次性無紡布,皺 紋紙,硬質(zhì)容器(啟閉式鋁合),紙/塑包裝袋(3M提供)包裝540件器械,滅菌后儲存于無菌室,分批次送檢.結(jié)果:棉布14天內(nèi)無細(xì)菌生長,一次性無紡 布20天內(nèi)無細(xì)菌生長,硬質(zhì)容器(啟閉式鋁盒)30天內(nèi)無細(xì)菌生長,皺紋紙180天內(nèi)無細(xì)菌生長,紙/塑包裝袋(3M提供)720天內(nèi)無細(xì)菌生長.結(jié)論: 使用量較小與使用頻率較低的物品,為減少因超過保存期而反復(fù)滅菌的次數(shù),從節(jié)約成本出發(fā),皺紋紙,紙/塑包裝袋(3M提供)包裝材料的阻菌效果可靠,以采 用紙塑袋包裝為好.而使用量較大,周轉(zhuǎn)較快的物品則適宜用棉布,一次性無紡布和硬質(zhì)容器(啟閉式鋁合)。在保障質(zhì)量的前提下，為待的醫(yī)療機(jī)械挑選合適的包裝材料。杭州高阻隔醫(yī)用包材哪個好

需要包裝或單獨包裝的醫(yī)療用品，例如紗布，煙嘴，眼科儀器和其他精密和小型儀器，適用于紙塑袋，尖銳的儀器頂端保護(hù)和封口機(jī)熱封 密封包裝時的區(qū)域包裝寬度應(yīng)≥150px，并且包裝中的設(shè)備距離包裝袋的密封應(yīng)≥2.125px。 熱封后，觀察包裝的密封是否平整，壓力密封的緊密性和連續(xù)性，并在塑料表面粘貼3M壓力蒸汽滅菌指示器標(biāo)簽。 所有包裝標(biāo)簽均應(yīng)可追溯。滅菌和管理：滅菌物品根據(jù)需要裝載，以確保蒸汽滲透。棉布袋和元編織布袋應(yīng)放在滅菌架的上層，其邊緣朝下并垂直。 應(yīng)當(dāng)在無菌架子的上層放置起皺的紙袋和紙塑袋，以利于蒸汽進(jìn)入和排出冷空氣。放置紙塑袋時，請注意紙面朝向塑料表面。 消毒后，將其正確卸下。 確認(rèn)消毒質(zhì)量后，將消毒包裝存放在無菌室內(nèi)，由專人管理，并按順序發(fā)貨。杭州醫(yī)用防水包材廠家有哪些包裝始于選擇合適的包裝材料與包裝方法。

醫(yī)用包裝袋材料應(yīng)與該醫(yī)用包裝袋所擔(dān)負(fù)的功能相協(xié)調(diào)。產(chǎn)品的醫(yī)用包裝袋一般分單個醫(yī)用包裝袋、中醫(yī)用包裝袋和外醫(yī)用包裝袋，他們對產(chǎn)品的功效各不相同.單個醫(yī)用包裝袋又稱小醫(yī)用包裝袋，其材料直接與產(chǎn)品相觸碰，通常是維護(hù)產(chǎn)品品質(zhì)，常用軟醫(yī)用包裝袋材料，如塑料膜、紙張、鋁鉑等.中醫(yī)用包裝袋是指將小醫(yī)用包裝袋的商品構(gòu)成一個小整體的，如將10包裝在一個盒里.它需滿足裝修與緩存雙重作用，通常采用紙扳、加工紙等半硬性材料，并應(yīng)適于印刷、表層美觀等.外醫(yī)用包裝袋也稱作大醫(yī)用包裝袋，是集中醫(yī)用包裝袋于一體的器皿，主要用來確保商品在流通中的安全，便于裝卸、運送、，故又稱作運送醫(yī)用包裝袋，其醫(yī)用包裝袋材料首先應(yīng)滿足防震功能，并兼具裝修必須，多采用瓦楞紙、木板、人造板等硬性醫(yī)用包裝袋材料。

醫(yī)用包裝材料要選擇合適的包裝材料與包裝方法。包裝方式除與滅菌方式相關(guān)外，還要考慮到滅菌物品。對此人們已經(jīng)進(jìn)行了很多的研究，市面上也可以見到很多種的醫(yī)用包裝材料。了解滅菌方法以及包裝要求，能夠幫助我們在選擇包裝材料時做出正確的決定。只有專門為滅菌設(shè)計，并且通過FDA批準(zhǔn)的包裝材料才可以使用。還有下面的一些基本要求：壓力蒸汽滅菌包裝材料必須能耐受121℃- 135℃的高溫，空氣的排出，水蒸氣的穿透以及包裝材料和內(nèi)含物品的干燥；環(huán)氧乙烷滅菌-包裝材料必須允許環(huán)氧乙烷氣體的穿透以及排出（通風(fēng)過程）；干熱滅菌-包裝材料必須在2 – 3小時內(nèi)耐受160℃- 204℃的高溫，并不發(fā)生融化、燃燒或者其他的反應(yīng)。醫(yī)用皺紋紙由木漿纖維混亂排序產(chǎn)生獨特的屏障，具有一定的防水能力。

國際上對醫(yī)用包裝材料有相對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，衛(wèi)生保健滅菌技術(shù)委員會（ISO/TC198）在1997年發(fā)布了ISO 11607-1997《之后滅菌醫(yī)療器械包裝》標(biāo)準(zhǔn)。在2006年，歐洲標(biāo)準(zhǔn)委員會（CEN）和國際標(biāo)準(zhǔn)組織委員會（ISO）發(fā)布了新版國家標(biāo)準(zhǔn)ISO 11607-1-2006和ISO 11607-2-2006，對之前版本的內(nèi)容進(jìn)行了完善。第1部分是材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求；第2部分是成型、密封和裝配過程的確認(rèn)要求。同時在2006年廢止了EN 868-1《醫(yī)用物品滅菌的包裝材料和系統(tǒng) 通用要求和測試方法》，保留了EN868-2——EN868-10標(biāo)準(zhǔn)，對其部分內(nèi)容進(jìn)行了修訂。國內(nèi)的通用要求來自于GB/T 19633-2005《之后滅菌醫(yī)療器械的包裝》，這個標(biāo)準(zhǔn)等同于國際上的ISO 11607-1《滅菌醫(yī)療器械的包裝》。GB/T 19633-2005《之后滅菌醫(yī)療器械的包裝》標(biāo)準(zhǔn)已于2005年5月1日實施。 鋁箔或熱封性較好的EEA等材料復(fù)合，可!有效提升剛度以及物理機(jī)械性能。常用醫(yī)用包材種類

復(fù)合包裝材料適用于小件且重量較輕滅菌物品的包裝。杭州高阻隔醫(yī)用包材哪個好

無菌物品從滅菌程序結(jié)束到病人使用要經(jīng)過一段時間，期間包裝材料對于維持物品的無菌狀態(tài)有著至關(guān)重要的作用。沒有合格的包裝就沒有合格的無菌物品。那對于一般的包裝材料需要具備哪些性能呢?（1）提供微生物屏障：包裝材料的微生物屏障作用能夠防止微生物穿透滅菌包裹污染包裹內(nèi)的物品，另一方面，微生物可以通過水分進(jìn)行傳播，因此包裝材料的抗液體性對于微生物的侵入也是至關(guān)重要的。（2）允許滅菌因子滲透和析出：包裝材料必須能夠允許水蒸氣及化學(xué)氣體等滅菌因子滲透和析出，嚴(yán)密的網(wǎng)格或編織圖案可能導(dǎo)致滲透或析出困難，這會可能造成壓力蒸汽滅菌時潛在的濕包問題。杭州高阻隔醫(yī)用包材哪個好

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